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    EMSA凝膠遷移實驗(蛋白-DNA互作研究)

    簡要描述:凝膠遷移或電泳遷移率實驗(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)是一種研究DNA結合蛋白和DNA序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。
    我們可為您提供驗證性的EMSA,競爭性的EMSA,超遷移EMSA(Super-shift EMSA)實驗服務。
    ——EMSA凝膠遷移實驗(蛋白-DNA互作研究)

    • 產品型號:
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2023-06-02
    • 訪  問  量:621

    詳細介紹

    EMSA凝膠遷移實驗(蛋白-DNA互作研究)

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一種研究DNA結合蛋白和DNA序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。

    我們可為您提供的EMSA實驗服務,基于biotin標記探針與對應的DNA結合蛋白的特異性結合原理,通過設計合理、科學的實驗方案,為您提供驗證性的EMSA,競爭性的EMSA以及超遷移EMSA(Super-shift EMSA)實驗服務。

    技術流程:

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    我們可為您提供EMSA凝膠遷移實驗(蛋白-DNA互作研究)技術服務,歡迎咨詢!

    類別
    服務內容
    生.物.素.(biotin)探針合成 合成biotin探針
    驗證性EMSA 驗證性biotin探針與結合蛋白互作的EMSA
    競爭性EMSA biotin標記探針、非標記探針與結合蛋白互作的EMSA
    超遷移EMSA(Super-Shift-EMSA) 特異性抗體進一步鑒定探針與蛋白結合物的EMSA
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    需提供材料 交付結果
    • 細核蛋白或純化的轉錄因子,部分實驗亦可使用重組表達的蛋白,依據實驗設計每張膜至少提供50uL,濃度大于0.5mg/mL

    • 探針序列,如無探針序列,請提供DNA結合蛋白相關信息或相關文獻,便于技術人員設計探針

    • 結合蛋白特異性抗體50uL,濃度大于0.5mg/mL

    • 實驗合成biotin標記探針

    • 非標記探針(競爭性EMSA)

    • 剩余目的蛋白和抗體

    • 標準實驗流程報告

    • 原始實驗圖片和數據



     


    更多技術服務:

    DNA親和純化測序(DAP-seq)

    在全基因組水平上鑒定轉錄因子的結合位點,預測轉錄因子潛在的靶基因。

    DAP-seq 技術的出現,使轉錄因子結合位點的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質量的限制,進一步拓展并加深了生命科學領域研究的廣度和深度。

    DAP-seq與RNA-seq聯合分析

    分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據,增加轉錄組測序的分析深度。

    酵母單雜交技術 (Yeast One-Hybrid)

    確定已知 DNA 和蛋白質之間是否存在相互作用。

    篩選結合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

    鑒定蛋白結合 DNA 的結構域,精準定位與DNA 結合的蛋白序列。

    DNA pull down

    鑒定與DNA序列結合的蛋白質,該技術可用于篩選調控某基因啟動子區域的潛在轉錄因子。

    Halo pull down

    檢測已知蛋白質之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

    重組蛋白表達

    有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統可供選擇。

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